CRISPR texnologiyasına əsaslanan yeni terapiya sayəsində yoluxmuş insan hüceyrələrindən HIV DNT-si çıxarılıb və virusun geri qayıtmasının qarşısı alınıb.
Bu inqilabi yanaşma virusun genetik materialını birbaşa hədəf alır, onu hüceyrənin genomundan tamamilə silir və çoxalmaq qabiliyyətini dayandırır.
Laborator tədqiqatlar göstərib ki, müalicə olunan hüceyrələrdə virusun yenidən aktivləşməsi müşahidə edilməyib. Bu isə dünyada milyonlarla insana təsir edən HIV üçün daimi müalicə yolunun tapılmasına ümid yaradır. Ənənəvi antiretrovirus dərmanlarından fərqli olaraq, bu CRISPR terapiyası virusu sadəcə zəiflətmir, problemin kökünə enir və bir dəfəlik, uzunmüddətli təsir göstərən müalicə perspektivi təqdim edir.
Tədqiqatçılar qeyd edirlər ki, ilkin nəticələr ümidverici olsa da, insanların üzərində təhlükəsizlik və effektivliyi yoxlamaq üçün əlavə araşdırmalar və klinik sınaqlar tələb olunur. Əgər uğurlu olsa, bu terapiya HIV müalicəsində inqilab yaradaraq, dünyanın HIV/AIDS epidemiyasına son qoymaq məqsədinə bir addım da yaxınlaşmasına səbəb ola bilər.
Sual: Sizcə, gen redaktəsi texnologiyalarının gələcəyi necə olacaq? Bu texnologiya tibbi sahəni hansı istiqamətlərdə dəyişə bilər?
