Marsili ailəsində genetik anomaliya: heç bir ağrını hiss etmirlər

İtaliyanın Marsili ailəsinə mənsub üzvlər çox nadir genetik mutasiya səbəbindən ağrı hiss etmirlər. Bu nadir vəziyyətlər sümüklər sınsa belə hiss edilməməsinə səbəb olur, lakin tədqiqatçılar bunun xroniki ağrının müalicəsində yeni…

Volf-Hirşhorn sindromu: Simptomlar, diaqnoz və genetik səbəblər

Volf-Hirşhorn sindromu nadir genetik xəstəlikdir. Xüsusi üz cizgiləri, qısa boy, zehni geriləmə və orqan malformasiyaları ilə tanınır.